• A szklerózis multiplex egyelőre gyógyíthatatlan, de korai felismeréssel és kezeléssel kordában tartható idegrendszeri betegség.
• Egy élsportoló atléta ikerpár is ezzel a betegséggel küzd, de arra szeretnék felhívni a figyelmet, hogy az szklerózissal is lehet teljes életet élni.
• A 28 éves futók egyikénél kamaszkorában diagnosztizálták a szklerózis multiplexet, a másiknál 3 éve. 2022-ben hozták nyilvánosságra, hogy SM-szel küzdenek, de olyan jó erőben vannak, hogy az idei olimpiára készülnek.

A szklerózis multiplex (sclerosis multiplex, rövidítve SM) egyelőre rejtélyes idegrendszeri betegség, ami több millió embert érint a világon. Egyelőre az orvostudomány enyhíteni tudja a betegség tüneteit, lassítani a szervezetre mért pusztítást, de megelőzni vagy teljesen gyógyítani még nem lehet. A korai diagnózis viszont nagyon fontos, mert így hamarabb elkezdhető a szklerózis multiplex kezelése.

Az SM egy olyan autoimmun betegség, amely az idegsejteket borító mielinhüvelyt károsítja, ezáltal megzavarja a test agy felé tartó és az onnan érkező jeleit. A betegség egyelőre gyógyíthatatlan, de önmagában nem halálos. Súlyos esetben viszont veszélyes szövődményei is lehetnek, hiszen tünetei elsősorban mozgással, látással, beszéddel és nyeléssel kapcsolatos problémákat okozhatnak.

Úgy tűnik van rá remény, hogy a szklerózis multiplexet vérmintából a korai fázisban vagy a tünetek megjelenése előtt diagnosztizálják.

Ha korán felfedezik az SM-et, a betegek még sokáig teljes életet élhetnek, mint a brit atléta ikerpár. A Nielsen nővéreknél egyikénél 13 évesen diagnosztizálták a betegséget, a másikuknál 25 évesen, de azóta is versenyszerűen sportolnak és most az olimpiára készülnek. Az álmuk, hogy együtt jussanak ki az olimpiára. 

A bronzérmes Ama Pipi, Laviai Nielsen, Lina Nielsen és Jessie Knight a 4×400 méteres női váltó döntője után nyilatkozik a Glasgow-i 2024-es fedett pályás atlétikai világbajnokság harmadik napján. (Fotó: Alex Pantling/Getty Images)

Az élvonalba jutottak a SM-betegként

A testvérpár gyerekkori álma teljesült Glasgow-ban március elején, amikor az atlétikai világbajnokságon együtt versenyezhetek 4×400-as váltófutásban. Laviai és Lina Nielsen bronzérmet nyert a világversenyen, de egyelőre csak Laviai kvalifikálta magát szóló versenyzőként az olimpiára.

Banális tünetből derült ki, hogy Christina Applegate szklerózis multiplexszel küzd.

Ez nagyon nagy szó, hiszen a szklerózis multiplex miatt olykor visszaeséssel és a betegség alaptüneteivel küzdöttek a felkészülés alatt. Talán lehet mondani, hogy nekik duplán vagy triplán kellett lelkileg és fizikailag készülni a versenyekre, hogy kijussanak a világversenyekre.

Lina Nielsennél 13 évesen jelentkeztek először az SM tünetei, és négy évvel később diagnosztizálták nála a kiújuló, remitáló szklerózis multiplexet.

A 2022-es világbajnokságon 400 méteres gátfutásban elért utolsó helyezése után hozta nyilvánosságra betegségét, és elmondta, hogy a tünetei a verseny előestéjén fellángoltak, és a bal oldala „90 százalékban zsibbadt” volt.

Lina ikertestvérénél, Laviai-nál 2021-ben, közvetlenül a tokiói olimpia előtt diagnosztizálták a betegséget, de egyikük sem adta fel, versenyeznek és együttesen küzdenek a betegség okozta kellemetlenségekkel. Elhatározták, hogy a nyilvánosság előtt is sokat beszélnek majd arról, hogy együtt lehet élni ezzel a betegséggel, ne gondolja senki, hogy nem lehet egy szklerózissal küzdő betegnek teljes az élete.

„Sokan azt feltételezik, hogy az SM automatikusan mozgáskorlátozottsághoz vezet, pedig ez nem így van. Sok szklerózis multiplexszel élő ember folytathatja a szokásos tevékenységét és a testmozgást. Ha a betegséget minden nézőpontból bemutatjuk, akkor elkezdhetjük megváltoztatni ezt a narratívát a szklerózis multiplexről” – nyilatkozta Lina Nielsen, aki gyerekkora óta küzd a betegséggel.

Laviai-nál két nappal azelőtt diagnosztizálták az SM-et, hogy a 2021-es tokiói játékokra utazott volna. „Olyan dolgokat éreztem a testemben, amelyeket nem tudtam beazonosítani” – emlékszik vissza a Laviai. Mivel az ikertestvéréről már tudták, hogy SM-beteg, rögtön gyanakodott a csapatorvos, hogy családi halmozódásról lehet szó, és két nap múlva meg is jött a letaglózó eredmény.

Laviai nem akarta először elfogadni a diagnózist, úgy csinált, mintha nem tudna a betegségről, és nem is voltak olyan fellángolásai szerencsére, mint az ikertestvérének. Az ikrek ma már nyíltan beszélnek a betegségükről, hogy milyen nehézségekkel jár olykor a felkészülés alatt, és ezzel szeretnék a többi diagnosztizált szklerózisos betegben tartani a lelket, hogy nem áll meg az élet a diagnózis után sem.

Ha a 4×400-as váltó kvalifikálni tudja magát az olimpiára, akkor először versenyeznének mindketten az olimpián ráadásul csapattársként.

Selma Blair színésznőt is szklerózis multiplexszel diagnosztizálták – őt a betegség tanította meg az élet szeretetére.

Kiemelt kép: Dan Mullan/Getty Images

Szeretnél találkozni a Nők Lapja újságíróival és szakértőivel? Szeretettel várunk a Példakép Díj átadóján! Jegyek már kaphatók.